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[作 者]药学院 [来 源] YGB.SDU.EDU.CN [发表时间]2008-06-10 16 |
6月10日上午，美国乔治亚州立大学文理学院首席科学家、教育部“长江学者”讲座教授王炳和教授，在药学院科研楼五层报告厅为药学院的研究生们带来了一场题为“基于硼酸的多巴胺选择性识别人工受体的计算机辅助全新设计、合成与评价”的“稷下风”学术报告。
王教授在报告中介绍了多巴胺作为人体内重要的神经递质参与包括帕金森病及毒品成瘾性等多种生理病理过程，以及硼酸类化合物作为分子探针在体内对多巴胺的选择性识别作用所带来的一系列潜在的应用。儿茶酚胺作为神经递质和激素，是体内的重要生物活性分子，近年来，有关对体液中儿茶酚胺的检测和浓度测定引起了广泛的研究兴趣。王教授通过计算机辅助分子设计的手段，设计了一系列硼酸化合物，通过共价键、离子相互作用和π-π相互作用与多巴胺进行高选择性的可逆结合，从而达到识别的目的。该系列化合物经过七至八步线性反应合成，在近似体内环境的水溶液中显示出了对多巴胺高达十倍的选择性（相对于内啡肽）。探针-多巴胺复合物的结构由NMR光谱确证。
最后，药学院的方浩副院长为王教授的报告做了总结，并与王教授一起与在场的同学进行了热烈的交流和讨论。报告结束后，仍有感兴趣的同学与王教授进一步对课题进行研讨。
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